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ルテニウム - イリジウム - チタン陽極不動態化の失敗

数ブラウズ:1     著者:サイトエディタ     公開された: 2021-12-27      起源:パワード

theルテニウム - イリジウム - チタン陽極電解プロセス中に一定の労働寿命があります。電圧が非常に高く、実際に流れる電流がない場合、ルテニウム、イリジウム、チタン陽極はその機能を失う。この現象はアノードパッシベーションと呼ばれます。

の不動態化にはいくつかの理由がありますMMOルテニウム - イリジウム - チタン陽極

1)コーティング剥離

チタンルテニウムイリジウムチタンアノードは、チタン基質とルテニウムイリジウムチタン活性コーティングとからなる。電気化学反応は、ルテニウムイリジウムチタン活性コーティングのみである。コーティングおよび基板がしっかりと接着されていない場合、それはチタン基板から落下し、ある程度降りる。ある程度、チタンルテニウムイリジウムチタンアノードはその効果を失う。 (粉砕剥離、腹型層剥離および割れ剥離)に分けられるMMOチタン電極 - Qinhuangwater

2)コーティングに亀裂があります

電気分解中に、新しい生態学的酸素がルテニウム - イリジウム - チタン陽極上に発生し、そのうちのいくつかは活性コーティングと電解質との間の界面で放電し、次いでアノード表面を放出して溶液中に酸素を発生させる。活性コーティング中の亀裂のために、酸素の他の部分は、表面上のアノード上に吸着され、拡散または遊走を通して活性コーティングを通して、それはコーティングとチタン基質との間の界面に達し、次いで酸素は化学的に吸着されるチタン基板の表面に、チタンと非導電性酸化膜(TiO 2)を形成し、逆抵抗をもたらす。あるいは、コーティングの亀裂を貫通して、チタン基材をゆっくり酸化し、ルテニウム - イリジウム - チタン活性コーティングとの界面が腐食し、ルテニウム - イリジウム - チタン活性コーティングが低下し、増加する。ルテニウム - イリジウム - チタン陽極の可能性において。潜在的な増加はさらに、コーティングの溶解およびチタン基質の酸化を促進する。

3)RuO2は溶解します

酸素の発生を減らすことは酸化膜の形成を遅くすることができる。電解密度の総電流密度が増加すると、塩素発生速度の増加が酸素発生速度の増加よりもはるかに大きいため、塩素中の酸素含有量の減少に電流密度の上昇が生じる。チタン基板を予熱して酸化膜を形成し、酸化膜を形成し、ルテニウム、イリジウム、チタンおよびチタン基材の活性コーティングの結合力を増加させ、コーティングが硬化し、ルテニウムの落下および溶解を防止することができるが、アノードオーミック滴のルテニウム、イリジウム、チタンの増加も引き起こします。

4)酸化物飽和

活性コーティングは、酸素欠損酸化物である非化学量論的RuO 2およびTiO 2からなる。それは実際に塩素放電の活性化中心として機能する非化学量論的酸化物である。そのような酸化物、より活性な中心であり、そしてルテニウム - イリジウム - チタン陽極の活性が良好である。ルテニウム - イリジウム - チタン被覆アノードの導電率は、熱処理後の等本形RuO 2およびTiO 2から発生した歪んだN型混晶の性能である。いくつかの酸素欠損があります。これらの酸素空孔が酸素で満たされると、電位は急速に上昇し、不動態化につながります。

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