ルテニウムイリジウムチタン陽極の利点と問題

チタン陽極は優れた導電性と耐食性を有し、その耐用年数は鉛アノードのそれよりはるかに高い。それは4,000時間以上安定して働くことができ、低コストである。国内外での電気亜鉛めっきと錫の生産の開発には避けられない傾向があります。チタン電極は現在、日本、米国、ドイツ、中国で使用されています。電気メッキ

陽極分類

電気化学反応において陽極から発生したガスに従って区別する。塩素進化陽極は、ルテニウム被覆チタン電極のような塩素進化陽極と呼ばれる。酸素進化陽極は、イリジウム被覆チタン電極および白金チタンメッシュのような酸素進化陽極と呼ばれる。 /皿。塩素進化陽極（ルテニウム被覆チタン電極）：電解質中の塩化物イオン含有量は、一般的に塩酸の環境、海水の電解、および塩水の電気分解の中で高い。当社の対応する製品は、ルテニウムイリジウムチタンアノードおよびルテニウムイリジウム錫チタン陽極である。

酸素発生陽極（イリジウム被覆チタン電極）：電解質は一般に硫酸環境である。当社の対応する製品は、イリジウムタンタルアノード、イリジウムタンタル錫チタンアノード、高イリジウムチタンアノードである。

白金被覆陽極：チタンは基材である。表面を白金で被覆し、コーティングの厚さは一般に0.5~5μmであり、白金チタンメッシュのメッシュサイズは一般に12.5×4.5mmまたは6×3.5mmである。

ルテニウム - イリジウム - チタン陽極の作業寿命は、電解作業中に一定の期間を有する。電流が実際に流れるほど高いほど高いほど高いほど、ルテニウム - イリジウム - チタン陽極はその機能を失い、陽極不動態化と呼ばれる現象である。

ルテニウムイリジウムチタニウム陽極不動態化には、次のような理由があります

1.コーティングの剥がれ

チタンルテニウムイリジウムチタンアノードは、チタン基質とルテニウムイリジウムチタン活性コーティングとからなる。それは電気化学反応として作用するのはルテニウムイリジウムチタン活性コーティングのみである。ある程度まで、チタンルテニウムイリジウムチタンアノードはその機能を失う。 （粉砕された脱落、凸腹様層の剥がれおよびひびの入った脱落）に分けられる

2. RuO2が溶けます

酸素の発生を減らすことは酸化膜の形成を遅くすることができる。電解密度の総電流密度が増加すると、塩素発生速度の増加が酸素発生速度の増加よりはるかに大きいため、電流密度の上昇は塩素中の酸素含有量の減少に有益である。チタン基板を予熱し、最初に酸化膜を形成し、ルテニウム - イリジウム - チタン活性コーティングとチタン基板との接合力を高め、塗布してルテニウムが落ち着くのを防止することができる。しかし、それはまた、アノードオーミック滴の増加のルテニウム - イリジウムチタンも増加させるであろう。

酸化物飽和

活性コーティングは、酸素欠損酸化物である、非化学量論量のRuO 2およびTiO 2からなる。塩素放電の活性化中心として本当に作用するものは、非化学量論的酸化物である。そのような酸化物、より活性な中心であり、そしてルテニウム - イリジウム - チタン陽極の活性が良好である。ルテニウム - イリジウム - チタン被覆アノードの導電率は、熱処理によって等間化RuO 2およびTiO 2から発生した歪んだn型混晶の性能であり、そこではいくつかの酸素欠損がある。これらの酸素空孔が酸素で満たされると、潜在的な電位が急激に上昇し、不動態化が生じる。

コーティングに亀裂があります

電気分解中に、新しい生態学的酸素がルテニウム - イリジウム - チタン陽極上に発生し、そのうちのいくつかは活性コーティングと電解質との間の界面で排出され、次いでアノードの表面を溶液中に酸素を発生させる。活性コーティング中の亀裂のために、酸素の他の部分が表面上のアノード上に吸着され、能動コーティングは拡散または移動を通してコーティングとチタン基質との間の界面に達し、その後酸素はの表面に化学的に吸着される。チタン基材は、チタンを有する非導電性酸化膜（TiO 2）を形成し、逆抵抗をもたらす。あるいは、コーティング中の亀裂を貫通し、チタン基板をゆっくり酸化し、ルテニウム - イリジウム - チタン活性コーティングとの界面が腐食され、その結果ルテニウム - イリジウム - チタン活性コーティングが低下し、増加する。ルテニウム - イリジウム - チタン陽極電位潜在的な増加はさらに、コーティングの溶解およびチタンマトリックスの酸化を促進する。